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8月24日，云顶新耀医药（Everest Medicines）宣布，其与Arena Pharmaceuticals合作研发的治疗溃疡性结肠炎候选创新药物etrasimod(APD334)的随机、安慰剂对照、双盲、国际多中心3期临床试验正在中国招募患者。

炎症性肠病是一种特发性肠道炎症性疾病，主要包括溃疡性结肠炎和克罗恩病，发病多在青壮年，发病机制至今未明。近年来，中国炎症性肠病的发病率迅速增长，预估到2025年，患者将达到150万人，已成为影响人民群众健康的常见消化系统疾病。

新型S1P受体调节剂——etrasimod

Etrasimod是一种新一代、口服、高选择性鞘氨醇1-磷酸（S1P）受体调节剂，具有同类更具优势的潜力。基于现有的研究数据及其选择性地与S1P受体1、4和5结合的特点，与现有同类药物相比，etrasimod可能具有更好的安全性与有效性。

在云顶新耀医药合作伙伴Arena Pharmaceuticals公司针对中度至重度溃疡性结肠炎（简称UC）患者开展的随机、双盲2期OASIS临床试验中，etrasimod达到预定的疗效终点，并且耐受性良好。

云顶新耀医药目前正在开展该产品针对UC的3期临床试验，以期该药物能够在其业务领域内获得治疗中度至重度UC患者的上市批准。Etrasimod也具有治疗其他自身免疫性适应症的潜力，包括克罗恩病（CD)与特应性皮肤炎等。

有望成为溃疡性结肠炎治疗新选择

目前，溃疡性结肠炎的治疗主要在于抑制肠道炎症，然而，现有的治疗手段氨基水杨酸、糖皮质激素、免疫抑制剂或生物制剂等，在安全性和有效性方面，都有不尽如人意之处。随着免疫系统基础研究的不断深入，炎症发生机制相关治疗靶点被不断发现，多种新型靶向药物已经陆续开始应用于治疗，为治疗提供了新思路。

其中，鞘氨醇1-磷酸(S1P)受体调节剂是当下研发热点，在8月22日举办的“2020西安IBD高峰论坛”中，也得到了专家的广泛讨论和认可。中国人民解放军第四军医大学附属西京消化病医院副院长吴开春教授表示：“S1P受体调节剂治疗溃疡性结肠炎的优势正逐步被认知，其起效快、持续维持缓解、安全性良好、口服使用方便等特点，将为患者的治疗提供新选择。”

云顶新耀医药合作开发的etrasimod(APD334)，是第一个在中国开展溃疡性结肠炎3期临床研究的S1P受体调节剂。根据已公布的2期临床研究（OASIS）数据显示，etrasimod针对中重度活动性溃疡性结肠炎具有良好的有效性、安全性和耐受性。Etrasimod用药后快速起效，用药1周即观察到大便频率和便血症状的改善，治疗12周后除了临床症状的显著改善外，还观察到组织学的明显改善，这对于减少疾病的复发极为重要。后续的长期开放标签研究中，etrasimod治疗持续提高临床缓解率，在整个研究中感染风险低。

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