新华社圣保罗4月19日电（记者宫若涵）巴西卫生监督局19日宣布，该机构已于本月16日批准由中国三叶草生物制药有限公司（简称“三叶草生物”）研发的一款新冠疫苗在该国进行Ⅱ期和Ⅲ期临床试验。

这项临床试验是随机、双盲及安慰剂对照研究，旨在评估三叶草生物公司“S-三聚体”重组蛋白亚单位新冠候选疫苗在与美企德纳维技术公司的CpG1018加铝佐剂联合使用下的有效性、安全性和免疫原性。“S-三聚体”是一种新冠病毒表面抗原S蛋白三聚物亚单位候选疫苗，采用三叶草生物公司独有的蛋白质三聚体化专利技术。

这款疫苗需要间隔21天接种两剂，预计将有来自巴西南里奥格兰德州、北里奥格兰德州和里约热内卢州的名志愿者参与试验，且年龄都在18周岁以上。

这是第二款获批在巴西进行临床试验的中国新冠疫苗。去年7月，由北京科兴中维生物技术有限公司研制的新冠疫苗克尔来福在巴西开展Ⅲ期临床试验。

巴西卫生部19日晚公布的最新数据显示，该国24小时内新增新冠确诊病例例，累计确诊例。巴西主流媒体根据各州卫生厅公布的数据联合统计得出，截至19日20时，巴西全国已有超过2665万人接种了第一剂新冠疫苗，超过1013万人接种了第二剂疫苗。