36氪获悉，君实生物发布公告称，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，JS007注射液(项目代号“JS007”)的临床试验申请获得受理。JS007是公司自主研发的重组人源化抗CTLA-4单克隆抗体注射液，主要用于晚期恶性肿瘤的治疗。临床前研究资料显示，JS007与同靶点但具有不同序列的ipilimumab相比具有相似的安全性，但有更好的药效。