据俄罗斯Biocad公司代表消息，该公司与上海医药集团设立的合资企业—上药博康生物医药有限公司（SPH Biocad）已经获得中国政府的许可，将开展抗癌药物Forteca（药品通用名：“Prolgolimab注射液”）的三期临床试验。

Biocad自2013年起研发Prolgolimab，共投资7.372亿卢布，并于2020年4月在俄罗斯注册。“Prolgolimab注射液”是一种以单克隆IgG1抗体为骨架的全人抗PD-1单抗注射液，由上药博康于2019年9月通过License-in模式引进。拟用适应症包括晚期非鳞状非小细胞肺癌和进展性、复发性或转移性宫颈癌成人患者。

上药博康（SPH Biocad）2019年12月20日成立，注册资本为4亿美元，在香港注册，在上海设立代理处。中方投资约2亿美元，占公司50.1％的股份；Biocad获得其余股份，投资额为2994万美元。Biocad同时拥有生产和分销六种治疗癌症和自体免疫病药物的永久专利权，包括Prolgolimab、尼塔奇单抗（Netakimab）、贝伐单抗（Bevacizumab）、曲妥珠单抗（Trastuzumab）、阿达木单抗（Adalimumab）和anti-GITR mAb。

Biocad公司代表称，试验计划于2021年第二季度开始，投资总额为3500万美元。这是该公司首款在中国进行临床试验的药物。