智通财经APP讯，百奥泰(.SH)发布公告，该公司的BAT8001III期临床终点事件数达到方案规定可以进行统计分析的要求。近日，根据公司的初步统计分析主要疗效指标无进展生存期(PFS)相比对照组(拉帕替尼联合卡培他滨)未达到预设的优效目标。

据悉，公司抗肿瘤新药BAT8001，即注射用重组人源化抗HER2单克隆抗体-美登素偶联物，针对HER2阳性乳腺癌的III期临床研究是一项国内多中心、随机、开放、阳性对照、优效性的Ⅲ期临床研究。